🏛️ 中醫藥司官方資料GMP 第二階段
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臺灣衛生福利部中醫藥司 · 查核通過 · 112年
本頁資訊引用自衛生福利部中醫藥司公告之GMP確效查核名單及公開文獻，僅供學術資料查閱，不代表對特定產品之採購建議，亦非醫療診斷建議。
⚠️ 本頁以客觀、白皮書口吻呈現政府公告資料，不作任何品牌優劣評比或消費建議。
● 基本資料
- GMP 確效階段
- GMP 第二階段
- 認證機構
- 臺灣衛生福利部中醫藥司
- 查核年度 (民國)
- 112年
- 成立年份
- 1946年
- 廠區位置
- 台灣台中
- 資料審查日期
- 2026-03-06
● 品質管控標準
以下品管標準依據公開文獻及政府公告彙整，不作為產品合規保證。
- ✓配備 ISO 17025 TAF 認證實驗室
- ✓HPLC、TLC 定性定量分析
- ✓重金屬含量符合中藥典標準
- ✓農藥殘留全項目篩檢
- ✓微生物限度嚴格管控
● 製程技術說明
採用先進低溫濃縮與造粒技術，確保有效成分完整保留，符合現代科學中藥製程規範。
● 背景與歷史
創立於 1946 年，為台灣首家成功將傳統中藥科學化的藥廠，長年致力於中藥現代化與國際化。
● 官方引用來源
- 資料來源
- 衛生福利部中醫藥司
- 建檔日期
- 111-11-28
- 更新時間
- 115-01-13