🏛️ 中醫藥司官方資料GMP 第三階段
勝昌製藥股份有限公司
衛生福利部中醫藥司 · 查核通過 · 112年
本頁資訊引用自衛生福利部中醫藥司公告之GMP確效查核名單及公開文獻，僅供學術資料查閱，不代表對特定產品之採購建議，亦非醫療診斷建議。
⚠️ 本頁以客觀、白皮書口吻呈現政府公告資料，不作任何品牌優劣評比或消費建議。
● 基本資料
- GMP 確效階段
- GMP 第三階段
- 認證機構
- 衛生福利部中醫藥司
- 查核年度 (民國)
- 112年
- 成立年份
- 1967年
- 廠區位置
- 台灣台南
- 資料審查日期
- 2026-03-06
● 品質管控標準
以下品管標準依據公開文獻及政府公告彙整，不作為產品合規保證。
- ✓ISO 17025 TAF 認證實驗室（委託 TAF 認證單位執行）
- ✓重金屬（鉛、鎘、汞、砷）含量符合中藥典標準
- ✓農藥殘留篩檢符合中藥司公告之257項農藥限量標準
- ✓微生物限度測試（需氧菌總數、黴菌及酵母菌）
- ✓重量差異與含量均一性之製程內管控（IPC）
● 製程技術說明
勝昌採用水提取與噴霧乾燥技術，將傳統煎煮工藝結合現代製程標準化，生產科學中藥濃縮粉粒。其製程需符合GMP廠房硬體建設及製程確效作業查核標準。
● 背景與歷史
勝昌製藥創立於1967年，為台灣早期投入科學中藥製劑生產之廠商之一。數十年來持續通過衛生主管機關現場查核，並依中醫藥司公告之GMP確效作業時程，完成第三階段（小容器確效）之廠區查核作業，為全台取得此認定之廠商之一。
● 官方引用來源
- 資料來源
- 衛生福利部中醫藥司
- 建檔日期
- 111-11-28
- 更新時間
- 115-01-13