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🏛️ 中醫藥司官方資料GMP 第一階段

科達製藥股份有限公司

臺灣衛生福利部中醫藥司 · 查核通過 · 112年

本頁資訊引用自衛生福利部中醫藥司公告之GMP確效查核名單及公開文獻,僅供學術資料查閱,不代表對特定產品之採購建議,亦非醫療診斷建議。

⚠️ 本頁以客觀、白皮書口吻呈現政府公告資料,不作任何品牌優劣評比或消費建議。

基本資料

GMP 確效階段
GMP 第一階段
認證機構
臺灣衛生福利部中醫藥司
查核年度 (民國)
112年
成立年份
1980年
廠區位置
台灣桃園
資料審查日期
2026-03-06

品質管控標準

以下品管標準依據公開文獻及政府公告彙整,不作為產品合規保證。

  • 「安心藥材溯源平台」從源頭管控藥材品質
  • TAF 認證實驗室嚴密安全檢驗
  • 重金屬、農藥殘留全批次管控
  • 微生物限度與黃麴毒素篩檢
  • 智慧化 IPC 數據即時監控

製程技術說明

導入智慧化生產系統,從藥材炮製到萃取造粒,全面實施標準化與數據化管理。

背景與歷史

成立於 1980 年,以科技創新為核心,致力於提供高品質、可溯源的科學中藥與保健產品。

官方引用來源

資料來源
衛生福利部中醫藥司
建檔日期
111-11-28
更新時間
115-01-13
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