🏛️ 中醫藥司官方資料GMP 第一階段
港香蘭藥廠股份有限公司
臺灣衛生福利部中醫藥司 · 查核通過 · 112年
本頁資訊引用自衛生福利部中醫藥司公告之GMP確效查核名單及公開文獻，僅供學術資料查閱，不代表對特定產品之採購建議，亦非醫療診斷建議。
⚠️ 本頁以客觀、白皮書口吻呈現政府公告資料，不作任何品牌優劣評比或消費建議。
● 基本資料
- GMP 確效階段
- GMP 第一階段
- 認證機構
- 臺灣衛生福利部中醫藥司
- 查核年度 (民國)
- 112年
- 成立年份
- 1969年
- 廠區位置
- 台灣台南
- 資料審查日期
- 2026-03-06
● 品質管控標準
以下品管標準依據公開文獻及政府公告彙整，不作為產品合規保證。
- ✓具備國際認證水準之檢驗中心
- ✓指標成分 HPLC 定量分析
- ✓重金屬、農藥殘留全項目監控
- ✓黃麴毒素（Aflatoxin）篩檢
- ✓批次穩定性與製程一致性確認
● 製程技術說明
運用現代化全自動萃取濃縮設備，確保批次間的穩定性與有效成分的最高提取率。
● 背景與歷史
傳承百年中藥經驗，於 1969 年正式設廠，積極推動中藥 GMP 制度並拓展全球市場。
● 官方引用來源
- 資料來源
- 衛生福利部中醫藥司
- 建檔日期
- 111-11-28
- 更新時間
- 115-01-13