中醫藥官方資訊GMP 第一階段
港香蘭藥廠股份有限公司
臺灣衛生福利部中醫藥司 · 112
本頁資訊引用自衛生福利部中醫藥司公告之GMP確效查核名單及公開文獻，僅供學術資料查閱，不代表對特定產品之採購建議，亦非醫療診斷建議。
本文重點為品牌與GMP背景，並非產品療效推薦。
01 基本資訊
- GMP 狀態
- GMP 第一階段
- 主管機關
- 臺灣衛生福利部中醫藥司
- 認證年份
- 112
- 創立年份
- 1969
- 所在地
- 台灣台南
- 最後審核
- 2026-03-06
02 品質控管
以下為公開可查的品質控管資訊整理。
- •具備國際認證水準之檢驗中心
- •指標成分 HPLC 定量分析
- •重金屬、農藥殘留全項目監控
- •黃麴毒素（Aflatoxin）篩檢
- •批次穩定性與製程一致性確認
03 萃取技術
運用現代化全自動萃取濃縮設備，確保批次間的穩定性與有效成分的最高提取率。
04 品牌背景
傳承百年中藥經驗，於 1969 年正式設廠，積極推動中藥 GMP 制度並拓展全球市場。
05 官方參考
- 資料來源
- 衛生福利部中醫藥司
- 文件日期
- 111-11-28
- 更新日期
- 115-01-13