🏛️ 中醫藥司官方資料GMP 第二階段
莊松榮製藥廠股份有限公司
臺灣衛生福利部中醫藥司 · 查核通過 · 112年
本頁資訊引用自衛生福利部中醫藥司公告之GMP確效查核名單及公開文獻，僅供學術資料查閱，不代表對特定產品之採購建議，亦非醫療診斷建議。
⚠️ 本頁以客觀、白皮書口吻呈現政府公告資料，不作任何品牌優劣評比或消費建議。
● 基本資料
- GMP 確效階段
- GMP 第二階段
- 認證機構
- 臺灣衛生福利部中醫藥司
- 查核年度 (民國)
- 112年
- 成立年份
- 1873年
- 廠區位置
- 台灣屏東
- 資料審查日期
- 2026-03-06
● 品質管控標準
以下品管標準依據公開文獻及政府公告彙整，不作為產品合規保證。
- ✓農藥殘留與重金屬檢驗高於法定規範
- ✓揮發性成分（精油類）含量管控
- ✓藥材基原鑑定（TLC／DNA條碼）
- ✓微生物限度與黃麴毒素篩檢
- ✓重量差異與製程內管控（IPC）
● 製程技術說明
以保留中藥原氣味為特色，其獨特製程強調精油等揮發性成分的保留，提升製劑的傳統藥效體驗。
● 背景與歷史
台灣歷史最悠久的製藥廠之一，自清朝時期起家，百年來堅持傳統炮製與現代科學檢驗並行。
● 官方引用來源
- 資料來源
- 衛生福利部中醫藥司
- 建檔日期
- 111-11-28
- 更新時間
- 115-01-13